Флогардин таб 125 мг 6 шт

Состав и описание

Активное вещество:
1 таблетка содержит: тилорона дигидрохлорид 125,0000 мг

Вспомогательные вещества:
Целлюлоза микрокристаллическая 101 120,0000 мг, крахмал картофельный 46,0000 мг, повидон К 30 3,0000 мг, кальция стеарат 3,0000 мг, кроскармеллоза (кроскармеллоза натрия) 3,0000 мг;
Состав оболочки: VIVACOAT® PC-3P-386 [гипромеллоза 6,8100 мг, титана диоксид 3,5630 мг, макрогол 4000 0,9130 мг, краситель солнечный закат желтый (E 110) 0,3530 мг, краситель хинолиновый желтый (E 104) 0,2470 мг, полисорбат 80 (твин 80)]0,1140 мг

Описание:
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета. На поперечном разрезе ядро оранжевого цвета, допускаются незначительные более темные или более светлые вкрапления.

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг. По 6 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 1 контурную ячейковую упаковку с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к тилорону или другим компонентам препарата; беременность и период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет.

Дозировка

125 мг

Показания к применению

В составе комплексной терапии у взрослых:
• лечение гриппа и других ОРВИ;
• лечение герпетической инфекции.

Профилактика гриппа и других ОРВИ у взрослых.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами для лечения вирусных и бактериальных заболеваний.

Клинически значимого взаимодействия тилорона с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний не выявлено.

Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Флогардин® проконсультируйтесь с врачом

Передозировка

Случаи передозировки препаратом Флогардин® неизвестны.

Фармакологическое действие

Фармакологическая группа:
Противовирусное иммуностимулирующее средство-индуктор образования интерферонов
Код АТХ: J05АХ

Фармакодинамика:
Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме всех типов интерферонов (альфа, бета, гамма и лямбда). Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, T-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник – печень – кровь через 4-24 часа. Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом.

По данным экспериментальных исследований после однократного перорального введения тилорона в дозе, эквивалентной максимальной суточной дозе для человека, максимальная концентрация в легочной ткани интерферона лямбда определяется через 24 часа, интерферона альфа – через 48 часов. Индукция интерферона лямбда в легочной ткани способствует повышению противовирусной защиты респираторного тракта при гриппозной и других респираторных вирусных инфекциях. В лейкоцитах человека тилорон индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношения T-супрессоров и T-хелперов. Эффективен против различных вирусных инфекций, в том числе, против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и герпесвирусов. Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирусспецифических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.

Фармакокинетика:
После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет 60 %. Около 80 % тилорона связывается с белками плазмы крови. Выводится тилорон практически в неизмененном виде через кишечник (70 %) и через почки (9 %). Период полувыведения (T1/2) составляет 48 часов. Тилорон не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.

Беременность и кормление грудью

Применение препарата Флогардин® при беременности противопоказано.

При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Побочные явления

Возможны аллергические реакции, диспепсические явления, кратковременный озноб.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Особые указания

Препарат содержит краситель солнечный закат желтый (Е 110), который может вызывать аллергические реакции.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат Флогардин® не оказывает отрицательного влияния на способность к управлению транспортными средствами и занятиям другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Хранить в пачке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды. Для взрослых: Для лечения гриппа и других ОРВИ – по 125 мг в сутки первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 часов. На курс – 750 мг (6 таблеток).

Для профилактики гриппа и других ОРВИ – по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 недель. На курс – 750 мг (6 таблеток).

Для лечения герпетической инфекции – первые двое суток по 125 мг, затем через 48 часов по 125 мг. Курсовая доза – 1,25-2,5 г (10-20 таблеток).

При лечении гриппа и других ОРВИ в случае сохранения симптомов заболевания более 4-х дней следует проконсультироваться у врача.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Информация

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом