Ингарон лиофилизат для приготовления раствора интраназ. 100тыс.МЕ фл 1 шт в комплекте с растворителем 5 мл
Состав и описание
Активное вещество:
1 флакон содержит: интерферон гамма человеческий рекомбинантный – 100 000 МЕ
Вспомогательные вещества:
Маннит 14,5 мг
Описание:
Препарат представляет собой рыхлую или пористую массу белого цвета, гигроскопичен.
Форма выпуска:
Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения во флаконах по 100 000 МЕ на 1 флакон. По 1 флакону препарата в комплекте с 1 ампулой растворителя 5 мл и с 1 крышкой-капельницей из полиэтилена в полиэтиленовом пакете или пипеткой медицинской в контурную ячейковую упаковку или в кассетную контурную упаковку.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость интерферона гамма или любого другого компонента препарата. Беременность. Детский возраст (младше 7 лет).Дозировка
20 000 МЕ/млПоказания к применению
Профилактика и лечение (в составе комплексной терапии) гриппа. Профилактика и лечение (в составе комплексной терапии) гриппа H5N1 и H1N1.Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Фармацевтическое взаимодействие: недопустимо смешение лиофилизата или готового раствора для интраназального введения Ингарон с другими порошками, растворами или растворителями (за исключением воды для инъекций) в одном флаконе во избежание потери активности действующего вещества.Передозировка
Случаи передозировки не известны.Фармакологическое действие
Фармакологическая группа:
Иммуностимулирующее средство
Код АТХ L03AB03
Фармакодинамика:
ИНГАРОН®- рекомбинантный интерферон гамма человека, состоит из 144 аминокислотных остатков (а. о.), лишен первых трех а. о. Cys-Tyr-Cys, замененных на Met. Молекулярная масса 16,9 кДа. Получен микробиологическим синтезом в рекомбинантном штамме Escherichia coli и очищен колоночной хроматографией. Удельная противовирусная активность на клетках (фибробласты человека), инфицированных вирусом везикулярного стоматита, составляет 2х10*7 ЕД на мг белка.
Интерферон гамма (иммунный интерферон) является важнейшим провоспалительным цитокином, продуцентами которого в организме человека являются естественные киллерные клетки, CD4 Th1 клетки и CD8 цитотоксические супрессорные клетки. Рецепторы к интерферону гамма имеют макрофаги, нейтрофилы, естественные киллерные клетки, цитотоксические Т-лимфоциты. Активирует эффекторные функции этих клеток, в частности их микробоцидностъ, цитотоксичность, продукцию ими цитокинов, супероксидных и нитрооксидных радикалов (тем самым вызывая гибель внутриклеточных паразитов). Интерферон гамма блокирует репликацию вирусных ДНК и РНК, синтез вирусных белков и сборку зрелых вирусных частиц. При этом вызывает цитотоксическое действие на вирус-инфицированные клетки.
Ингибирует В-клеточный ответ на интерлейкин-4, подавляет продукцию IgE и экспрессию CD23-антигена. Является индуктором апоптоза дифференцированных В-клеток, дающих начало аутореактивным клонам. Отменяет супрессивный эффект интерлейкина-4 на интерлейкин-2-зависимую пролиферацию и генерацию лимфокин активированных киллеров. Активирует продукцию белков острой фазы воспаления, усиливает экспрессию генов С2 и С4 компонентов системы комплемента.
В отличие от других интерферонов повышает экспрессию антигенов ГКГС как I-го так и II-го классов на разных клетках, причем индуцирует экспрессию этих молекул даже на тех клетках, которые не экспрессируют их конститутивно. Тем самым повышается эффективность презентации антигенов и способность их распознавания Т-лимфоцитами.
Интерферон гамма блокирует синтез бета-TGF, ответственного за развитие фиброза легких и печени.
Беременность и кормление грудью
Доклинические исследования не выявили тератогенного или фетотоксичного действия, однако безопасность применения препарата у беременных женщин и кормящих матерей не установлена, в связи с чем, применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.Условия отпуска из аптек
Без рецепта.Побочные явления
Не отмечено.Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами не изучалосьУсловия хранения
Препарат хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +25 С. Раствор препарата хранить не более 10 дней в холодильнике (не замораживать). Хранить в месте, недоступном для детей.Способ применения и дозы
Интраназально. Содержимое флакона растворяют в 5 мл воды для инъекций.При первых признаках заболевания гриппом, ОРВИ по 2 капли в каждый носовой ход после туалета носовых ходов 5 раз в день в течение 5 - 7 дней.
Для профилактики ОРВИ и гриппа при контакте с больным и/или при переохлаждении 2 – 3 капли в каждый носовой ход через день за 30 минут до завтрака в течение 10 дней.
В случае необходимости профилактические курсы повторяют. При однократном контакте достаточно одного закапывания.
После закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.
Информация
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистомХарактеристики | |
Возраст от | 7 лет |
Действующие вещества | интерферон гамма человеческий рекомбинантный |
Дозировка | 20 000 МЕ/мл |
Завод производитель | НПП Фармаклон, Россия |
Количество в упаковке | 5 мл |
Назначение | Противовирусные, иммунокорректоры |
Производитель | ФАРМАКЛОН |
Форма выпуска | лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения |