Солкосерил дентальная адгезивная паста 5 г
Состав и описание
Активное вещество:
1 г пасты содержит:
Солкосерил (депротеинизированный диализат из крови молочных телят),в пересчете на сухое вещество 2,125 мг;
Полидоканол 600 10,000 мг
Вспомогательные вещества:
Метилпарагидроксибензоат 1,800 мг;
Пропилпарагидроксибензоат 0,200 мг;
Натрия карбоксиметилцеллюлоза 22,875 мг;
Мяты перечной масло 2,925 мг;
Ментол 0,075 мг;
Основа пасты (натрия карбоксиметилцеллюлоза, желатин, пектин, полиэтилен, парафин жидкий) 960,000 мг.
Описание:
Паста от бледно-бежевого до коричнево-бежевого цвета зернистая, легко распределяемая по поверхности гомогенная масса с запахом перечной мяты.
Форма выпуска:
Паста для местного применения. По 5 г в алюминиевые тубы. Туба с инструкцией по применению в картонной пачке.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, а также к парагидроксибензойной кислоте, присутствие остаточных количеств которой возможно из-за особенностей технологического процесса;Детский возраст до 2-х лет.
Дозировка
2,125 мг/г+10 мг/гПоказания к применению
Лечение ран и воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта:• Афты, гингивит и пародонтит;
• Пролежни от съемных зубных протезов;
• Защита раневой поверхности после удаления зубного камня, выскабливания, оперативных вмешательств на пародонте, удаления и подгонки временных зубных протезов;
• Альвеолит;
• Стоматит;
• Повреждение слизистой оболочки полости рта при пузырчатке;
• Заеды;
• Травматические повреждения слизистой оболочки полости рта механическими, физическими или химическими факторами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
До настоящего времени не было выявлено случаев взаимодействия Солкосерила® дентальной адгезивной пасты с другими препаратами.Передозировка
Случаи передозировки не описаны.Фармакологическое действие
Фармакологическая группа:
Прочие лекарственные препараты для местного применения в полости рта
Код ATX: A01AD11
Фармакодинамика:
Солкосерил - химически и биологически стандартизованный депротеинизированный диализат, полученный из крови молочных телят методом ультрафильтрации. Солкосерил содержит широкий спектр низкомолекулярных (массой до 5000 Дальтон) соединений из клеток и сыворотки крови телят: гликолипиды, нуклеозиды и нуклеотиды, аминокислоты, олигопептиды, микроэлементы, электролиты, промежуточные продукты углеводного и жирового обмена. Описаны только некоторые химические и фармакологические свойства этих соединений.
На различных культурах клеток и тканей, в исследованиях на органах и в клинических исследованиях установлено, что Солкосерил:?- поддерживает и/или восстанавливает аэробный энергетический обмен и окислительное фосфорилирование в клетках, а, следовательно, и снабжение высокоэнергетическими фосфатами клеток, испытывающих их дефицит; увеличивает утилизацию кислорода (in vitro), а также перенос глюкозы в тканях и клетках в условиях гипоксии и метаболического истощения;
- улучшает процессы репарации и регенерации в поврежденных тканях, испытывающих дефицит питательных веществ;
- предотвращает и/или замедляет вторичные дистрофические и патологические изменения в обратимо поврежденных клетках;
- увеличивает синтез коллагена в моделях in vitro и стимулирует пролиферацию и миграцию клеток in vitro.
Таким образом, Солкосерил оказывает защитное действие на ткани, находящиеся в условиях гипоксии и/или дефицита питательных веществ, стимулирует восстановление функции обратимо поврежденных тканей, ускоряет и качественно улучшает процессы заживления повреждений.
Полидоканол 600 - местный анестетик, обратимо блокирует периферические нервные окончания. Благодаря высокой гидрофильности обезболивающее действие развивается через 1-3 минуты после нанесения. В соответствии с адгезивными свойствами пасты, обезболивающее действие сохраняется в течение 1-5 часов, в зависимости от очага повреждения и активности слюноотделения.
Фармакокинетика:
Не изучалось.
Беременность и кормление грудью
Беременность:Исследования репродуктивной токсичности на животных не выявили риска для плода, однако контролируемые исследования с участием беременных женщин не проводились. Применение препарата при беременности возможно в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Перед применением препарата Солкосерил® дентальная адгезивная паста, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.
Грудное вскармливание:
В период грудного вскармливания перед применением препарата Солкосерил® дентальная адгезивная паста необходимо проконсультироваться с врачом.
Условия отпуска из аптек
Без рецептаПобочные явления
Классификация побочных реакций по органам и системам с указанием частоты их возникновения: очень часто (> 1/10); часто (от >1/100 до 1/1000 до 1/10 000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10 000); частота не установлена (не может быть определена на основании имеющихся данных).Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко: гиперчувствительность, аллергические реакции.
Нарушения со стороны нервной системы: частота не установлена: изменение вкусовых ощущений
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко: одышка, бронхоспазм.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: частота не установлена: реакция в месте нанесения (например, отек, эритема, парестезия, жжение).
Дети:
Масло мяты перечной и левоментол могут вызвать ларингоспазм, приводящий к нарушению дыхания у детей
Особые указания
Метилпарагидроксибензоат (Е218) и пропилпарагидроксибензоат (Е216) могут вызвать аллергические реакции (возможно, отсроченные). При возникновении аллергических реакций применение препарата необходимо прекратить.Не следует закладывать пасту в раневую полость, образующуюся вследствие удаления коренных зубов, зубов мудрости, а также - апикотомии (резекция верхушки зуба), в том случае, если края лунки зуба стягиваются с последующим наложением швов.
Солкосерил® дентальная адгезивная паста не содержит в своем составе противовоспалительных компонентов. В случае острого инфицирования пораженной области, которая подлежит лечению данным препаратом, необходимо провести предварительные лечение/обработку, направленное на устранение симптомов воспаления.
Зернисто-суховатая консистенция пасты обеспечивает ее оптимальные адгезивные свойства и не является признаком ненадлежащего качества препарата.
При вскрытии тубы возможно выделение масла, что также не является признаком ненадлежащего качества препарата.
Тубу следует тщательно закрывать после каждого использования чтобы исключить контакт пасты с влагой.
После первого вскрытия пасту следует использовать в течение 28 дней при условии хранения при температуре 15-25°С.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами:
Применение препарата не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30 С. Хранить в недоступном для детей месте.Способ применения и дозы
Препарат предназначен для местного применения на слизистой оболочке полости рта. Если врачом не назначено иначе, наносить полоску пасты длиной около 0,5 см тонким слоем на поврежденный участок 3-5 раз в день, предпочтительно после еды и перед сном. Лечение проводится до исчезновения симптомов. Рекомендуемая курсовая доза препарата- 1 туба (5 г). Если через 10 дней лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.Для улучшения контакта с поверхностью и увеличения времени лечебного воздействия рекомендуется предварительно ватным тампоном высушить участок, на который будет нанесена паста. После нанесения поверхность пасты следует слегка увлажнить.
Солкосерил® дентальная адгезивная паста образует лечебный слой, который может удерживаться на пораженной области в течение 3-5 часов. Не следует втирать пасту в слизистую оболочку.
При лечении пролежней от съемных зубных протезов пасту нанести на сухой протез и смочить водой.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
Информация
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистомХарактеристики | |
Возраст от | 2 лет |
Действующие вещества | депротеинизированный диализат из крови молочных телят+поликоданол 600 |
Дозировка | 2,125 мг/г+10 мг/г |
Завод производитель | Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ, Швейцария |
Количество в упаковке | 5 г |
Производитель | МЕДА |
Форма выпуска | паста для местного применения |