Дона таб 750мг 60 шт
Состав и описание
Активное вещество:
1 таблетка содержит: глюкозамина сульфата натрия хлорид 942 мг (эквивалентно глюкозамина сульфата 750 мг и натрия хлорида 192 мг)
Вспомогательные вещества:
Целлюлоза микрокристаллическая 68 мг, повидон К 25 (поливинилпирролидон К 25) 45 мг, кроскармеллоза натрия 20 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) 15 мг, магния стеарат 8,50 мг, тальк 1,50 мг; оболочка: метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1] (Эудрагит L 12.5) 1,0 мг, титана диоксид измельченный 11,50 мг, тальк 10,55 мг, метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер [2:0.2:1] (Эудрагит RL 30 D) 4,50 мг, триацетин (глицерола триацетат) 0,90 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) 0,55 мг.
Описание:
Дона — хондропротектор для лечения первичного и вторичного остеоартроза различной локализации, остеохондроза. Уменьшает боль и воспаление, улучшает функцию суставов, снижает риск эндопротезирования и развития инвалидности.
Продолговатые таблетки овальной формы, покрытые оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе видны два слоя – наружный белый, внутренний – белый с желтоватым или коричневатым оттенком.
Форма выпуска:
Таблетки покрытые пленочной оболочкой, 750 мг. По 60 таблеток в полиэтиленовом флаконе с защелкивающейся крышкой вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата, тяжелая хроническая почечная недостаточность. Не рекомендуется назначение препарата при беременности и в период грудного вскармливания, а также в детском возрасте (до 18 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.С осторожностью
Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски). Препарат содержит 75,5 мг натрия в таблетке, что следует учитывать пациентам, соблюдающим контролируемую натриевую диету. С осторожностью принимают при бронхиальной астме и сахарном диабете.
Дозировка
750 мгПоказания к применению
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника, остеохондроз.Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает – полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола; усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов. При совместном применении с нестероидными противовоспалительными средствами усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.Передозировка
Случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.Фармакологическое действие
Фармакологическая группа:
Репарации тканей стимулятор
Код АТХ: М01АХ05.
Фармакодинамика:
ДОНА® обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика:
Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90 %, биодоступность 25 %, период полувыведения - 70 часов.
Беременность и кормление грудью
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.Условия отпуска из аптек
Без рецепта.Побочные явления
Частота развития побочных эффектов определена следующим образом: очень часто: > 1/10;Часто: 1/100; нечасто: 1/1000; редко: 1/10000; очень редко: <1/10000; частота неизвестна.
Наиболее частыми побочными реакциями, связанными с пероральным приемом, являются тошнота, боль в животе, диспепсия, метеоризм, запор и диарея. Описанные побочные реакции обычно бывают легкими и проходящими.
Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: частота неизвестна - неадекватный контроль диабета
Нарушения со стороны нервной системы: часто - головная боль, сонливость; частота неизвестна - бессонница, головокружение
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - диарея, запор, тошнота, метеоризм, боль в животе, диспепсия; частота неизвестна - рвота
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - эритема, зуд, сыпь; частота неизвестна - ангионевротический отек, крапивница
Нарушения гепатобилиарной системы: частота неизвестна - желтуха
Нарушения со стороны органов чувств: частота неизвестна - нарушение зрения
Нарушения со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - астма/обострение астмы
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – приливы; частота неизвестна - нарушение сердечного ритма, тахикардия
Нарушения общего характера: часто – усталость; частота неизвестна - отеки/периферические отеки
Исследования: повышение ферментов печени; увеличение уровня глюкозы в крови; повышение артериального давления
Сообщалось о случаях гиперхолестеринемии, но причинно-следственная связь не была установлена.
Особые указания
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.Не рекомендуется принимать детям до 18 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов.
Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как применение препарата в редких случаях может вызвать головокружение.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 C. Хранить в местах, недоступных для детей.Способ применения и дозы
Внутрь. По 1 таблетке 750 мг принимают внутрь 2 раза в сутки предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель.При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Информация
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистомХарактеристики | |
Возраст от | 18 лет |
Действующие вещества | глюкозамин |
Дозировка | 750 мг |
Завод производитель | Мадаус ГмбХ, Германия |
Количество в упаковке | 60 шт |
Назначение | Хондропротекторы |
Производитель | МЕДА |
Форма выпуска | таблетки, покрытые пленочной оболочкой |