Спазмонет таб 40мг 20 шт

Спазмонет таб 40мг 20 шт
  • Производители КРКА
  • Наличие: В наличии
71р.

Состав и описание


Активное вещество:
Дротаверина гидрохлоридa 40,0 мг

Вспомогательные вещества:
Лактозы моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, крахмал кукурузный, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, магния стеарат.

Описание:
Таблетки от светло-желтого с зеленоватым оттенком до желтого с зеленоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с риской с одной стороны и фаской. Допускается мраморность.

Форма выпуска:
Таблетки, 40 мг.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из комбинированного материала (полиамид/фольга алюминиевая/ поливинилхлорид) и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 2 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Противопоказания

Гиперчувствительность, выраженная почечная и печеночная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, атрио-вентрикулярная блокада II и III степени, кардиогенный шок, артериальная гипотензия. Данная лекарственная форма не назначается детям младше 12 лет.

Таблетки Спазмонет® форте содержат лактозу, поэтому пациентам с врожденной непереносимостью галактозы, лактозной недостаточностью или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать препарат.

С осторожностью: выраженный атеросклероз коронарных артерий, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы.

Дозировка

40 мг

Показания к применению

При спазмах и боли (спастического характера), возникающих при следующих состояниях:
- спазм гладких мышц внутренних органов (почечная колика, желчная колика, кишечная колика),- при дискинезии желчевыводящих путей и желчного пузыря по гиперкинетическому типу, при холецестите, постхолецистэктомическом синдроме;
- пиелите;
- при спастических запорах, спастическом колите, проктите, тенезмах;
- пилороспазме, гастродуодените, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения, в составе комплексной терапии – для снятия болевого синдрома спастического характера);
- при эндартериите,- спазме периферических, коронарных артерий, а так же спазме церебральных артерий, сопровождающегося головными болями;
- альгодисменорее;
- для снижения возбудимости матки при беременности (угрожающий выкидыш, угрожающие преждевременные роды); спазм зева матки во время родов, затяжное раскрытие зева, послеродовые схватки.

Для профилактики возникновения спазма:
- при проведении некоторых инструментальных исследований, холецистографии.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.

Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т.ч. М-холиноблокаторов), снижает артериальное давление, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом. Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина.

Дротаверин уменьшает спазмогенную активность морфина.

Передозировка

Симптомы: в больших дозах нарушает предсердно-желудочковую проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и паралич дыхательного центра.

Фармакологическое действие


Фармакологическая группа:
спазмолитическое средство.

Фармакологические свойства:
Дротаверин – миотропный спазмолитик, по химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Уменьшает поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки. Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в ЦНС. Непосредственное влияние на гладкую мускулатуру позволяет использовать его в качестве спазмолитика, когда противопоказаны лекарственные средства из группы М-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, гипертрофия предстательной железы).

Фармакокинетика:
При пероральном приеме абсорбция высокая. Биодоступность составляет 100 %. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Максимальной концентрации в крови достигает через 2 часа. Связь с белками плазмы крови – 80 – 90%. Период полувыведения 7-12 часов. Дротаверин активно метаболизируется в печени, выводится в основном почками, в меньшей степени с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Беременность и кормление грудью

Назначение препарата в период беременности и лактации не противопоказано. С осторожностью назначают при беременности (I триместр) и в период лактации.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Побочные явления

Тошнота, головокружение, сердцебиение, ощущение жара, повышенное потоотделение, снижение артериального давления, аллергические кожные реакции.

Особые указания

При лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки препарат применяют в сочетании с другими противоязвенными средствами.

Влияние на способность к управлению автомобилем и работе с механизмами.

В период применения препарата необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

При температуре не выше 25 градусов, в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы

Внутрь, с небольшим количеством жидкости.

Взрослые и дети старше 12 лет – по 1 таблетке 2-3 раза в сутки (160-240 мг дротаверина).

Информация

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом
Характеристики
Действующие вещества дротаверин
Дозировка 40 мг
Завод производитель КРКА, Россия
Количество в упаковке 20 шт
Назначение Спазмолитики
Производитель КРКА
Форма выпуска таблетки

Написать отзыв

Примечание: HTML разметка не поддерживается! Используйте обычный текст.
    Плохо           Хорошо